Italia - italiano - myHealthbox

guna - roe extract, acido jaluronico, inositolo, estratto di luppolo, estratto di cacao, ginseng, guaranÀ,estratto di loto, dna e rna idrolizzanti, estratto di maca - siero - aqua/water, dimethicone, decyl oleate, glycerin, butylene glycol, dipropylene glycol, bis-peg/ppg-16/16 peg/ppg-16/16 dimethicone, saccharomyces/copper ferment, saccharomyces ferment, saccharomyces/magnesium ferment, saccharomyces/silicon ferment, saccharo - cosmetici - creme

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guna - centella asiatica, pinus sylvestris - crema - aqua, methylpolysiloxane, ceramide 3, ceramide 611, ceramide 1, phytosphingosine, cholesteroi, sodium lauroyl lactylate, xanthan gum, cetearyl alcohol, glycerin, ppg-11 stearyl ether, steareth-2, centella asiatica, stearic acid, pinus sylvestris - dermocosmetici - trattamento estetico di segni e cicatrici

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lamiapelle srl - trigliceride caprilico/caprico, olio di noccioli di albicocca, squalano, alcol cetilico, acido ialuronico. - tubo da 150 ml. - idrata, rinfresca e mantiene morbida la pelle del corpo a lungo.

Italia - italiano - myHealthbox

lamiapelle srl - cera d’api, trigliceride caprilico/caprico, vitamina e, alcol cetilico, ceramidi omega 3 e 6, acido ialuronico. - crema - idrata e protegge dai raggi solari.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ogna giovanni & figli spa - ialuronidasi/lidocaina - preparazione iniettabile - "b" 20 tubofiale 1,8 ml

Italia - italiano - Ministero della Salute

dechra regulatory b.v. - ialuronato sodico - ialuronato sodico - 17 mg - hyaluronic acid

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - vinblastina - vinblastina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - vincristina - vincristina

Italia - italiano - Ministero della Salute

innate srl - prodotti riassorbibili per riempimento e ricostruzione